Spécificités de la formation
Durée |
14 heures
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Prix |
980 € HT
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Nb. Participant(s) |
1 - 2
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Sanction |
Attestation
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Mode(s) |
Inter entreprise
Intra entreprise
A distance
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Zone géographique de la formation
Département(s) disponible(s)
Objectifs de la formation
- Comprendre les différentes stratégies de dépistage de la Trisomie 21 foetale
- En connaître les limites et pouvoir les argumenter auprès des prescripteurs
- Connaître et maîtriser les Bonnes Pratiques de Laboratoire pour aboutir à des performances optimales (réactifs, logiciels, ...)
- Interpréter les résultats en fonction des cas cliniques
- Focus sur la phase pré-analytique et l'accréditation des MSM, ADN lcT21
Programme de la formation
Pédagogie :
- Théorie 80% - Étude de cas cliniques 20%
Notes :
- Remise d'un support de cours
- Outils pédagogiques : Vidéoprojection
- Validation des acquis par test QCM/QROC
- Durée journalière habituelle de formation : 7 h
Séquençage
1. Dépistage de la Trisomie 21 foetale
- L'échographie
- Les marqueurs sériques maternels
- Les différentes stratégies proposées à la patiente et leurs critères de choix
- Dépistage combiné au 1er trimestre : échographie et biologie entre 11.0 et 13.6SA
- Marqueurs sériques maternels ë seuls » au 2ème trimestre
- Aspects règlementaires et considérations d'ordre éthique
2. Le point de vue du biologiste
- Les marqueurs biologiques utilisables en France
- Au 1er trimestre : sous unité àŸ libre de l'hCG, PAPP-A
- Au 2ème trimestre : hCG ou sous unité àŸ libre de l'hCG, AFP et/ou estriol non conjugué - Calcul de risque – place des logiciels
- Critères de choix du couple réactifs/logiciel
- Évaluation interne et externe de la qualité analytique :
- CQI/EEQ
- Suivi des médianes des paramètres biologiques et échographiques
- Suivi des résultats des issues de grossesse : caryotypes, femmes à risque accru, profils atypiques…
- Point accréditation et marqueurs sériques maternels
3. Le point de vue du gynécologue
- Consultation : comment informer la patiente et lui présenter le schéma de soins de ce dépistage ?
- Comment s'assurer de sa compréhension ?
- Comment gérer les situations particulières ?
- Comment communiquer les résultats ?
- Suivi des femmes présentant un risque accru de trisomie 21 foetale, un profil atypique des marqueurs,..
- Relations entre les praticiens échographistes, biologistes, cytogénéticiens
4. Le point de vue du cytogénéticien
- Nouvelles recommandations 2019 : place et apport
- des méthodes non invasives : ADN libre circulant de la trisomie 21, modalités de prélèvement, technologies, …
- Le diagnostic de la trisomie 21 foetale : le caryotype foetal sur les différents types de prélèvements foetaux : biopsie de trophoblaste, liquide amniotique, …
- Autres anomalies chromosomiques éventuellement diagnostiquées
5. Cas cliniques et discussion
Pré-requis :
Pas de prérequis pour le personnel technique de laboratoire